Содержание
ToggleКак основной компонент медицинской очистительной системы, импорт водных электретных устройств (Water Electret Device) имеет значительные технологические барьеры. В соответствии с новым изданием "Правила регулирования импорта медицинского оборудования" 2025 года такие устройства должны одновременно соответствоватьISO 13485Медтехникасертификация менеджмента качестваиДиректива ЕС ИВД для ин витро диагностического оборудованиядвойных стандартов. При подаче декларации на импорт следует особо обращать внимание на классификацию по коду ТН ВЭД, в действующей классификации:
Согласно статистическим данным Генерального управления таможни за первый полугодие 2025 года, процент аномальных деклараций при самостоятельной таможенной очистке оборудования с водным электростатическим наполнением достиг 38%, при этом основные проблемы сосредоточены на:
Стандартный процесс работы высококачественного агентского сервиса включает шесть ключевых этапов:
Сравнительный анализ на примере оборудования с импортной единичной стоимостью 500 000 долларов США:
Последние требования регулирования к импорту оборудования для гидроэлектризации:
Рекомендуется импортерам уделять особое внимание оборудованиюСкорость затухания зарядаПоказатели: в соответствии с требованиями новых норм затухание медицинского оборудования должно составлять ≤5% в год (ранее стандарт был ≤8% в год), а промышленного оборудования ≤12% в год. Профессиональные агентства могут предоставить предварительные услуги тестирования, чтобы избежать дополнительных затрат на техническое корректирование после прибытия в порт.
© 2025. All Rights Reserved.沪ICP备2023007705号-2Номер разрешения на безопасность в сети Шанхая: 31011502009912.