Ввоз медицинского оборудования включает в себяДвойная система регулированияне только должны соответствовать требованиям по управлению импортом Главного таможенного управления, но и удовлетворять требованиям Национального управления по контролю за лекарственными продуктамиМедтехникаТребования к регистрации. «Каталог классификации медицинских изделий», впервые введённый в 2025 году, включает 23 вида продукции, в том числе КТ-сканеры, вентиляторы и т.д., в группу II по надзору. Это означает, что в агентском договоре должны быть четко определены...Сторона, отвечающая за оформление свидетельства о регистрациииУсловия гарантии качества。
Пример импорта 2025 года определенной компании по производству медицинского оборудования показывает, что из-за неясности в соглашенииОбязанности по преобразованию сертификата CE, вследствие чего мониторы жизни, стоимость которых составляет 1,2 миллиона долларов, были задержаны в порту в течение 28 дней. Рекомендуется, чтобы в соглашении обязательно были включены:
Согласно особым требованиям по хранению медицинского оборудования, предлагается добавитьУсловия冷链运输(注:“冷链运输”俄语一般表述为“холодный цепочкой доставки” ,但原文可能想保留“冷链运输”原样,所以此处保留未译,可根据实际情况调整 ):
По сравнению с сервисными соглашениями 12 агентских компаний в Дельте Янцзы было обнаружено, что соглашения с высококачественными агентами обычно содержат:
Рекомендуется предприятиям, перед подписанием соглашения, требовать от агентской компании предоставитьПримеры импорта аналогичных продуктов за последние три года, особое внимание уделять конкретным планам по противодействию таможенным досмотрам и контрольным отборам продуктов медицинского назначения. Детально разработанный агентский договор должен стать "барьером от рисков" для импорта медицинского оборудования, а не простой доверенностью на оказание услуг.
© 2025. All Rights Reserved.沪ICP备2023007705号-2Номер разрешения на безопасность в сети Шанхая: 31011502009912.