С выходом фильма 《МедтехникаКаталог классификации» официально вступил в силу в версии 2025 года, лабораторияИмпорт оборудованияВ системе регулирования наблюдаются три основных изменения:Детализация классификации оборудования、Стандартизация декларационных документова такжеУсиление прослеживаемости качества。В частности, введены новые требования динамического контроля для 23 категорий оборудования, включая ПЦР-аппараты и биологические безопасные шкафы. Импортерам следует особо обратить внимание на условия продления льготной политики в отношении научного оборудования, изложенные в Приказе Главного таможенного управления №89.
Соответствующий требованиям.Импортный агентПоставщик услуг должен одновременно соответствовать следующим квалификационным критериям:
При выборе поставщика импортных услуг следует уделить внимание шести ключевым аспектам:
Предоставление решений для типичных бизнес-сценариев:
Согласно последним требованиям регулирующих органов, обязательные документы включают:
В последнее время внимание регуляторов сосредоточено на:Знак обновления подержанного оборудования、Совместимость версии программного обеспечения с оборудованием、Пропорция прилагаемых расходных материаловТри аспекта. Рекомендуется на этапе подписания договора четко прописать пункты об ответственности поставщика, оставить 10% от суммы в качестве гарантии качества и предусмотреть применение соответствующих положений Конвенции ООН о договорах международной купли-продажи товаров для разрешения споров.
© 2025. Все права защищены.Шанхайская ICP-лицензия № 2023007705-2Номер разрешения на безопасность в сети Шанхая: 31011502009912.